原发性血小板增多症虽属造血系统恶性克隆性疾病，但只要控制外周血血小板水平并预防血栓和出血并发症，患者的寿命可基本不受影响。

　　那这是不是意味着：病人不必太担心，如果没什么症状，可以不治疗或慢慢治疗?从医生的角度，不建议如此：

　　首先，要警惕出血和血栓

　　虽然血小板增多症这种疾病进展比较慢，但如果血小板数值没有得到有效的控制，异常增多，病人发生出血和血栓的风险比较高，尤其是中老年人，更容易发生。

　　其次，病情进展

　　出血和血栓是血小板增多症病情发展过程中的常见危害，但不止于此，随着病情的发展，部分患者病情会逐渐加剧进展为急性白血病。

　　最后，基因突变提示生存期

　　临床数据显示，有CALR突变的ET患者平均生存期可达20.2年，但如合并有ASXLl突变则预后不良;无JAK2VF、CALR、MLP基因突变的“三阴性”ET患者生存期反而较短。

　　备注：

　　关于本文及血小板增多症的治疗及用药方面还有疑问， 　　血小板增多症病友会

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