对于原发性血小板增多症患者而言，JAK2基因检查很必要，无论是初期确诊病情，还是选择合理的治疗方案，以及监测治疗效果。相关检查的结果能够帮助医生明确诊断，区分不同的类型，才能选取针对性治疗方法。

JAK2突变常见于血液系统肿瘤，见于95%的真性红细胞增多症(PV)、约半数的血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)、约2%的MDS、约26%的MDS/MPD-U，约66%的RARS-T、约7%的CMML/aCML患者。

怎么检测JAK2基因？需要做骨穿吗？

检测JAK2基因不需做骨穿，只用外周血即可。

针对JAK2基因检测阳性的血小板增多症患者怎么治疗？

目前原发性血小板增多症的治疗仍以羟基脲、阿那格雷、干扰素降低血小板数量、阿司匹林抗血小板治疗以及中西医结合治疗为主。

西医常用化疗药物治疗原发性血小板增多症，缓解率较高，可使脾脏缩小，且通过治疗可降低JAK2VF基因负荷，可能使患者达到分子学缓解。

但漫长的治疗和用药过程让病人难以忍受，尤其是各种药物的毒副反应，为此，在其治疗过程中，多配合中医辨证施治，减少副作用，采用中西医联合疗法稳健控制血小板数值，同时改善骨髓细胞微环境，有效延长病人生存期，改善生存质量。

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